助理研究员

2019.7-至今

王泽敏

助理研究员

wangzm25@sdu.edu.cn

王泽敏，山东大学，微生物改造技术全国重点实验室（研究院），助理研究员，博士。主要研究方向为绿色化学、药物合成。

教育经历

2016.09 – 2019.06    兰州大学    博士（绿色化学）

2013.09 – 2016.06    兰州大学    硕士（天然产物全合成）

2009.09 – 2013.06    青岛大学    学士

科研与学术工作经历

2025.02 – 至今      山东大学    助理研究员

2024.04 – 2025.02    山东大学    专聘副研究员

2019.07 – 2024.03    山东大学    博士后

基金项目

（1）博士后面上项目

（2）山东省青年基金

（3）山东省博士后创新项目

已发表文章

（1）Zemin Wang, Chao-Xian Yan, Ruihua Liu, Xiaowei Li, Jiajia Dai, Xiangqian Li. Dayong Shi*. Photo-induced versatile aliphatic C-H functionalization via electron donor-acceptor complex. Science Bulletin 2024, 69, 345-353. IF=18.8（Q1）

（2）Huiying, Zeng*, Zemin, Wang, Chao-Jun Li*. Two-in-One Strategy for Palladium-Catalyzed C-H Functionalization in Water. Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 2859-2863.（导师一作）IF=16.1（Q1）

（3）Zemin Wang, Jiabin Niu, Huiying Zeng*, Chao-Jun Li*. Construction of Spirocyclic Tetrahydro-β-carbolines via Cross Annulation of Phenols with Tryptamines in Water. Org. Lett., 2019, 21, 7033-7037. IF= 4.9（Q1）

（4）Zemin Wang, Huiying Zeng*, Chao-Jun Li*. Dearomatization–Rearomatization Strategy for Reductive Cross-Coupling of Indoles with Ketones in Water. Org. Lett., 2019, 21, 2302–2306. IF= 4.9（Q1）

（5）Zemin Wang, Zhimin Xing, Lin Liu, Hao Zhang, Zhuliang Zhong, Xingang Xie*, Xuegong She. Concise Total Synthesis of Isospongian Diterpenoid (±)‐Polyrhaphin D. ChemistrySelect 2016, 1, 2225-2227. IF= 1.9（Q4）

授权专利

（1）史大永，王泽敏；一种烷基硫醚化合物的合成方法；授权号：CN 113061104 B。

（2）史大永，王泽敏；一种烷基硫代磺酸酯化合物的合成方法；授权号：CN 113061106 B。

（3）史大永，王泽敏，戴佳佳；一种环烷基丙烯酸酯化合物的合成方法；授权号：CN 115819232 B。

研究工作

1、鉴于氯自由基在碳氢转化领域的广泛应用，提出了质子耦合电子转移的氯自由基生成新策略（Sci. Bull., 2024, 69, 345–353）。在可见光照射下，HCl与S^IV=O基团可通过质子耦合电子转移过程产生氯自由基，而氯自由基凭借其强大的氢原子转移能力将C(sp³)-H键转化成相应的烷基自由基，进而与不同的自由基受体偶联，实现惰性烷烃碳氢键多样性转化，包括硫代、芳基化、烯丙基化、炔基化等多种反应，且无需光催化剂和金属催化剂的参与。该转化具有简单温和的反应条件、良好的官能团兼容性和底物多样性，为复杂药物分子的后期修饰和大宗低碳烷烃的高附加值转化提供了一种绿色的解决方案。

2、为了实现更绿色、原子经济性的碳氢键活化，提出了“二合一”的C-H键官能团化新策略，即瞬态导向基和反应基团的合二为一（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 2859-2863；Org. Lett. 2019, 21, 7033-7037）。利用该策略发展了水相钯催化吲哚 C-2 位 C-H 键官能团化反应，分别实现了色胺衍生物与酮、苯酚的缩合环化。反应介质为水，转化非常绿色，且产物为β-四氢咔啉衍生物，在药物、天然产物研究中存在广泛应用。该工作相继被X-mol和CBG作为亮点文章介绍。

3、鉴于吲哚在天然产物、药物分子、染料及商业化学品之中的广泛存在，因此，实现吲哚的官能团化具有极大的理论和实践意义。吲哚氮原子上电子的离域，导致吲哚N-1位与C-3位的烷基化反应存在显著的区域选择性竞争。为此，申请人以廉价、稳定、丰富的工业化学品酮作为烷基化试剂，利用“去芳构化-再芳构化”新策略发展了水相钯催化吲哚N-H键官能团化反应，实现了吲哚 N-1 位与酮的直接还原偶联，将传统的3步反应缩短到1步，合成效率得到极大提高，且反应介质为水，转化非常绿色（Org. Lett. 2019, 21, 2302-2306）。