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石聪

发布时间:22-08-19 16:26 团队名称:当前成员

博士生

2021.09-至今




石聪

博士生

congshicpu@163.com





 

教育经历

2014.09-2018.06 中国药科大学 药学 学士

2018.09-2021.06 中国药科大学 药学 硕士 (研究方向:有机方法学,导师:姚和权 教授)

2021.09-今      山东大学     生物与医药 博士生 (研究方向:有机方法学)

 




 

获得奖励

2020年 中国药科大学研究生特等学业奖学金

2024年 山东大学研究生一等学业奖学金




 

已发表文章

(1)Cong Shi, Ruihua Liu, Zemin Wang, Chenxia Gao, Jia-Shu Chen, Hongyun Qin, Wenlong Shan, Wenli Zhuang, Nan Zhou, Xiangqian Li, Dayong Shi*. Anaerobic 1,2-/1,3-Hydroxytrifluoromethylation of Unactivated Alkenes Enabled by Photoexcited Nitroarenes. [J]. Org. Lett. 2025, 27, 922−926.

此工作通过借助硝基芳香化合物独特的光化学特性,在无氧、无光/过渡金属催化剂条件下,完成了对非活化烯烃的1,2-/1,3-三氟甲基羟基化过程,构建β-/γ-三氟甲基醇两类功能骨架。反应条件温和,底物适用性、官能团兼容性佳。为廉价易得的硝基芳香化合物的光化学性质的拓展及应用提供了新思路。

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(2)Cong Shi, Ruihua Liu, Zemin Wang, Xiaowei Li, Hongyun Qin, Leifeng Yuan, Wenlong Shan, Wenli Zhuang, Xiangqian Li, Dayong Shi*. Radical Addition-Enabled C−C σ‑Bond Cleavage/Reconstruction to Access Functional Indanones: Total Synthesis of Carexane L. [J]. Org. Lett. 2024, 26, 2913−2917.

在本文中,我们报道了通过自由基加成实现的对非张力性烯丙基酮进行的C-C σ‑键断裂/重构反应。该反应无需借助过渡金属,提供了一种新颖、高效、实用性强的构建功能性苄位季碳茚酮类化合物的合成方法,且具有底物适用性广、官能团兼容性强等优点。最重要的是,通过对反应产物的后续转化,完成了对天然产物carexane L的首次人工全合成,为发展自由基反应及其在复杂分子的构建与转化中的应用提供了良好范本。

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