程杰研究员长期关注GPCR在胰岛稳态及代谢疾病中的重要调控作用,聚焦不同生理和病理进程中内源性配体激活GPCR下游信号调控机制的解析。阐明了胰岛β细胞上嗅觉受体OLFR109感知胰岛素肽及变性胰岛素,启动胰岛素分泌的刹车机制(Cell Metabolism. 2022,同期专题评述);解析了哺乳动物嗅觉受体TAAR9识别胺类气味的分子机制(Nature. 2023)并评为“两院院士评2023年度中国十大科技进展新闻”以及“2023年度中国高等学校十大科技进展”;系统解析了嗅觉受体家族成员TAAR1识别不同胺类内源性配体及候选小分子药物的分子基础,并开发TAAR1的Gs/Gq双通路新型激动剂,可以更好地缓解精神分裂症状,为精神分裂症的干预和治疗提供了新思路(Cell. 2023);阐明了胰岛内源性氧化脂肪酸9S-HODE激活胰岛驻留型巨噬细胞上GPR132,引起巨噬细胞的重编程,加剧胰岛炎症,破坏胰岛稳态的分子机制(Nature Metabolism. 2023)并揭示了EEQ激活内皮细胞S1PR1介导血管的保护作用,改善动脉粥样硬化(Nature Metabolism. 2024,已接收);揭示了胰岛内源性脂质-脂肪酸受体GPR120胰岛环路对胰岛稳态的调控作用(Diabetes. 2022);受邀撰写综述,阐述了嗅觉受体亚家族在糖代谢相关组织中的表达模式和生理功能,并探讨了嗅觉受体在其它组织中的潜在功能(Trends in Cell Biology. 2023)等,以共同第一作者在Nature,Cell,Cell Metabolism,Nat Metabolism*2,Trends in Cell Biology,Diabetes,Cell Discovery等杂志发表论文8篇,其中1篇文章获杂志的专题评论和推荐,一篇被评为“中国十大科技进展新闻”。申请专利12项,8项已授权,3项已转化。获得国家博新计划,国自然青年基金,博士后面上基金,山东省青年基金的资助。
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