程杰研究员长期关注GPCR在胰岛稳态及代谢疾病中的重要调控作用，聚焦不同生理和病理进程中内源性配体激活GPCR下游信号调控机制的解析。阐明了胰岛β细胞上嗅觉受体OLFR109感知胰岛素肽及变性胰岛素，启动胰岛素分泌的刹车机制（Cell Metabolism. 2022，同期专题评述）；解析了哺乳动物嗅觉受体TAAR9识别胺类气味的分子机制（Nature. 2023）并评为“两院院士评2023年度中国十大科技进展新闻”以及“2023年度中国高等学校十大科技进展”；系统解析了嗅觉受体家族成员TAAR1识别不同胺类内源性配体及候选小分子药物的分子基础，并开发TAAR1的Gs/Gq双通路新型激动剂，可以更好地缓解精神分裂症状，为精神分裂症的干预和治疗提供了新思路（Cell. 2023）；阐明了胰岛内源性氧化脂肪酸9S-HODE激活胰岛驻留型巨噬细胞上GPR132，引起巨噬细胞的重编程，加剧胰岛炎症，破坏胰岛稳态的分子机制（Nature Metabolism. 2023）并揭示了EEQ激活内皮细胞S1PR1介导血管的保护作用，改善动脉粥样硬化（Nature Metabolism. 2024，已接收）；揭示了胰岛内源性脂质－脂肪酸受体GPR120胰岛环路对胰岛稳态的调控作用（Diabetes. 2022）；受邀撰写综述，阐述了嗅觉受体亚家族在糖代谢相关组织中的表达模式和生理功能，并探讨了嗅觉受体在其它组织中的潜在功能（Trends in Cell Biology. 2023）等，以共同第一作者在Nature，Cell，Cell Metabolism，Nat Metabolism*2，Trends in Cell Biology，Diabetes，Cell Discovery等杂志发表论文8篇，其中1篇文章获杂志的专题评论和推荐，一篇被评为“中国十大科技进展新闻”。申请专利12项，8项已授权，3项已转化。获得国家博新计划，国自然青年基金，博士后面上基金，山东省青年基金的资助。
1. （包干项目）靶向嗅觉受体Olfr109开发治疗糖尿病的新策略, 2024/01/01-2026/12/31
2. （包干项目）NAFLD 小鼠肝细胞来源外泌体靶向 GPR158 调控胰岛 β 细胞稳态的机制研究, 2024/01/01-2026/12/31
3. 不同胆汁酸亚型激活GPBAR差异调控非小细胞肺癌进展的分子机制研究, 2023/08/24-2027/12/31
4. β-巨噬细胞环路障碍导致胰岛素分泌异常中GPCR所介导的信号机制研究, 2023/08/24-2028/12/31
5. （包干项目）胰岛巨噬细胞嗅觉受体Olfr920对胰岛稳态的调控作用及机制研究, 2023/08/24-2026/12/31
