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祝贺李金颖的工作被The Journal of Physical Chemistry C 接收！
水离解是许多重要表面和催化过程中的关键基本步骤。对于H 2O分子的吸附和解离，氧化物表面的氧缺陷通常起着至关重要的作用。在这里，我们利用密度泛函理论计算结合从头算分子动力学模拟，提出了一种界面模型系统，其中氧化钼簇支撑在还原的MoO 3–x表面上，并研究了H2O在界面处的吸附和解离。研究发现，氧空位附近暴露的Mo原子和邻近的氧物种共同为H 2的吸附和解离创造了有利的微观环境。O分子致解离势垒低。上述过程不受CO共存的阻碍。这项工作提供了对不规则氧化物体系上H 2O解离的理解，并可能有助于相关催化剂的设计。The public
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