Whole-exome Sequencing Identifies a Variant in TMEM132E Causing Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Loss DFNB99.
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所属单位：基础医学院
发表刊物：Hum Mutat
全部作者：邵常顺,刘奇迹,李江夏,蒋百春
第一作者：龚瑶琴
论文类型：基础研究
论文编号：lw-169865
卷号：36
期号：1
页面范围：98
是否译文：否
发表时间：2015-01-01