所属单位：基础医学院

论文名称：Prenatal diagnosis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG42) caused by SLC33A1 mutation in a Chinese kindred.

发表刊物：Prenat Diagn.

第一作者：龚瑶琴

全部作者：刘奇迹,邵常顺,龚瑶琴

论文编号：lw-105535

卷号：30

期号：5

页面范围：485

字数：2500

是否译文：否

发表时间：2010-05

发布时间：2019-11-06