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Prenatal diagnosis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG42) caused by SLC33A1 mutation in a Chinese kindred.

点击次数： 所属单位：基础医学院 发表刊物：Prenat Diagn. 全部作者：龚瑶琴,刘奇迹,邵常顺 第一作者：龚瑶琴 论文类型：基础研究 论文编号：lw-105535 卷号：30 期号：5 页面范围：485 是否译文：否 发表时间：2010-05-01

上一条：A Missense Mutation in SLC33A1, which Encodes the Acetyl-CoA Transporter, Causes Autosomal-Dominant Spastic Paraplegia (SPG42). 下一条：A functional polymorphism in the SPINK5 gene is associated with asthma in a Chinese Han Population.

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Prenatal diagnosis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG42) caused by SLC33A1 mutation in a Chinese kindred.