Identification and Functional Analysis of a SLC33A1: c.339T > G (p.Ser113Arg) Variant in the Original SPG42 Family
点击次数：
所属单位：基础医学院
发表刊物：HUMAN MUTATION
关键字：hereditary spastic paraplegias (HSP);exome sequencing;SLC33A1;mutation
第一作者：毛飞
论文编号：1417758539073458177
期号：0
页面范围：240-249
字数：4
是否译文：否
发表时间：2015-08-13