传统实验方法（X-ray和NMR）可以有效地表征蛋白或蛋白-配体的静态或准静态结构，但是无法描述配体−靶标识别过程中的完整动力学过程。全原子模拟（包括常规动力学模拟和增强采样动力学模拟）可以辅助实验技术捕捉原子层次的动力学和热力学作用机制。我们采用动力学模拟技术揭示了许多复杂的分子机制，例如整合常规动力学模拟和马尔可夫模型，揭示了化合物对GR H12的构象调节机制，为发现副作用更小的GR小分子调节剂奠定了基础。