长期从事肝病与免疫研究，致力于研究HBV、代谢等环境因素诱发肝脏炎症及其恶性转化机制，以期揭示影响肝癌发生发展的关键微环境因素。近期研究团队利用动物模型及临床标本，围绕免疫耗竭及肝癌微环境开展工作，揭示了免疫调节分子Tim-3介导CD8T细胞及NK细胞耗竭新机制（J Hepatol 2010；Cell Mol Immunol 2009；Oncogene 2014) ；发现了肝癌微环境内肿瘤相关巨噬细胞极化促进肝癌进展的新通路（Gut 2015），发现HBV及其编码蛋白通过调节肝细胞中生长死亡相关基因hTERT（Gut 2009，Int J Biochem Cell Biol.2013）、DR5（Cell Death Dis 2009）、Bax（J Immunol 2007）、TIPE1（Oncogene 2014）和免疫调节基因Foxp3（Liver Int 2015）等的表达促进肝细胞恶性转化和促癌免疫微环境的形成，在HBV 相关肝癌的发生发展中发挥重要作用；发现并鉴定了肝癌中的新型抑癌基因ZHX2，发现受ZHX2调控的多个靶基因：AFP（JCMM 2008）、GPC3（Int J Biochem Cell Biol. 2015）、MDR1（Oncotarget2015）等。