山东大学教师主页秦莹莹 Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3. 中文主页

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FANCL gene mutations in premature ovarian insufficiency

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论文名称：FANCL gene mutations in premature ovarian insufficiency
发表刊物：HUMAN MUTATION
第一作者：杨亚娟
论文编号：6D58B50B6BEF4E3ABE5BB275611DC2F4
卷号：41
期号：5
页面范围：1033
字数：3000
是否译文：否
发表时间：2020-05
发布时间：2021-06-02

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