首页
科学研究
研究领域
论文成果
专利
著作成果
科研项目
科研团队
教学研究
教学资源
授课信息
教学成果
获奖信息
招生信息
学生信息
我的相册
教师博客
扫描手机二维码
欢迎您的访问
您是第
位访客
开通时间:
.
.
最后更新时间:
.
.
登录
|
山东大学
|
English
|
手机版
秦莹莹
( 主任医师 )
赞
个人主页 http://faculty.sdu.edu.cn/qinyingying/zh_CN/index.htm
主任医师
性别:
女
在职信息:
在职
所在单位:
妇儿与生殖健康研究院
论文成果
当前位置:
中文主页
>>
科学研究
>>
论文成果
[151] 陈子江 , 秦莹莹 , 马金龙 and 赵涵. LHX1 Mutation Screening in 96 Patients with Müllerian Duct Abnormalities. Fertility and Sterility, 0, 2011.
[152] 秦莹莹 , 赵涵 and 陈子江. Association of 8q22.3 locus in Chinese Han with idiopathic premature ovarian failure (POF). Hum Mol Genet, 0, 2011.
[153] 秦莹莹 , 陈子江 and 马金龙. Analysis of PBX1 mutations in 192 Chinese women with Müllerian duct abnormalities. fertil steril, 95, 2615, 2011.
[154] 秦莹莹. Ethnic specificity of variants of the ESR1, HK3, BRSK1 genes and the 8q22.3 locus: No association.... Maturitas, 77, 64, 2013.
[155] 陈子江 , 秦莹莹 , 赵涵 , 石玉华 and 魏代敏. Frozen versus fresh single blastocyst transfer in ovulatory women: a multicentre, randomised cont.... Lancet, 393, 1310, 2019.
[156] 秦莹莹 and 赵世斗. Transcription factor SOHLH1 potentially associated with primary ovarian insufficiency. fertil steril, 103, 548, 2015.
[157] 秦莹莹 and 陈子江. Genetics of primary ovarian insufficiency: new developments and opportunities. Hum Reprod Update, 2015.
[158] 赵世斗 , 秦莹莹 and 陈子江. CSB-PGBD3 Mutations Cause Premature Ovarian Failure. Plos Genetics, 2015.
[159] 高选 , 秦莹莹 , 马金龙 and 陈子江. Nonsense mutation of EMX2 is potential causative for uterus didelphysis: first molecular explanat.... fertil steril, 2015.
[160] 秦莹莹 and 陈子江. Ethnic Specificity of Variants of the ESR1, HK3, BRSK1 Genes and the 8q22.3 Locus: No Association.... Maturitas, 2014.
[161] 秦莹莹 and 陈子江. WNT9B in 542 Chinese women with Müllerian duct abnormalities: mutation analysis. Reprod Biomed online, 2014.
[162] 秦莹莹 and 陈子江. Impaired telomere length and telomerase activity in peripheral blood leukocytes and granulosa cel.... Human reproduction, 2016.
[163] 秦莹莹 and 焦雪. CSB-PGBD3 Mutations Cause Premature Ovarian Failure. PLoS Genet, 2015.
[164] 秦莹莹 and 陈子江. ESR1, HK3 and BRSK1 gene variants are associated with both age at natural menopause and premature.... Orphanet Journal of Rare Diseases., 2012.
[165] 颜军昊 , 赵涵 , 石玉华 , 秦莹莹 , 游力 , 高选 and 陈子江. Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on ch.... Nature Genetics, 43, 55, 2011.
共247条 11/17
首页
上页
下页
尾页
页
版权所有 ©山东大学 地址:中国山东省济南市山大南路27号 邮编:250100
查号台:(86)-0531-88395114
值班电话:(86)-0531-88364731 建设维护:山东大学信息化工作办公室