个人简介

徐立平（Xu Li-Ping），男，博士生导师，教授。

山东省泰山学者青年专家

山东大学校内齐鲁青年学者

山东省优秀青年基金

申请人从事理论与计算有机化学的基础研究，针对如何理解复杂有机反应机制和区域选择性、手性选择性起源等基本科学问题，采用量子力学、分子动力学、机器学习方法及能量分解、轨道和弱相互作用分析等手段，与实验紧密结合开展了系统性、创新性的工作，为优化设计更高效绿色新反应、降低污染、能耗和碳排放以及推动合成化学向着智能化方向发展积极努力。近年来，申请人发表学术论文40余篇，其中以第一/通讯作者（含共同）在J. Am. Chem. Soc.(3篇)、Nat. Commun.(2篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(6篇)、ACS Catal.(5篇)、Chem. Sci.(1篇)等国际知名期刊发表论文30篇，研究成果得到国内外同行认可，被Chem. Rev.、Nat. Chem.等期刊引用评述，肯定了相关机理研究的创新意义。申请人与国内外多个实验课题组保持着良好的合作关系。在国际计算金属有机化学会议、全国物理有机化学会议、中国化学会年会等会议上做报告，担任Nat. Chem.、Angew. Chem. Int. Ed.、Org. Chem. Front.等期刊的审稿人。

欢迎对计算有机化学及超分子金属有机催化感兴趣的本科生、硕士生、博士生、博士后加入本课题组.

邮箱：xulp@sdu.edu.cn

地址：山东省济南市历城区山大南路27号

教育经历：
2011.9-2016.7  北京大学 物理化学  博士  导师：吴云东 院士

2007.9-2011.6  山东大学    化学    学士  

工作经历：
2024.1-至今  山东大学化学与化工学院    教授

2023.6-2023.12 山东大学化学与化工学院 研究员

2021.1-2023.6 山东理工大学化学化工学院    副教授

2019.1-2021.1 美国埃默里大学化学系    博士后

2016.7-2019.1 山东理工大学化学化工学院    讲师

研究领域和兴趣：

计算有机化学

超分子金属有机笼催化

主持科研项目：

1、山东省优秀青年基金，2025.1-2027.12，50W

2、山东大学齐鲁青年学者项目，2024.1-2028.12，60 W

3、山东省青年泰山学者项目，2024.1-2026.12，75W

4、山东省青创团队计划（2022KJ228），2023.1-2025.12，50 W

5、国家自然科学基金青年基金项目（21702126），2018.1-2020.12，26 W

主要奖励荣誉：

1、山东省“优青”（2024）

2、山东省泰山学者青年专家（2023）

3、山东大学齐鲁青年学者（2023）

4、山东省青创团队计划带头人（2022）

5、山东省高校青年教师教学比赛一等奖（2018）

6、北京市优秀毕业生（2016）

7、北京大学优秀毕业生（2016）

8、博士生国家奖学金（2014）

代表性论文：

20. Zhang X.; Zhang, J.-Q.; Sun, Z.-H.; Shan, H.-M.; Su, J.-C.*; Ma, X.-P.; Su, G.-F.; Xu, L.-P.*; Mo, D.-L.*, Catalytic Enantioselective Isodesmic Reaction to Synthesize Atropisomeric Aminoaryl Quinoxalines. Angew. Chem. Int. Ed., 2024, In Press.

19. Wang, D-M.; Shan, H.-M.; She, L.-Q.; He, Y.-Q.; Wu, Y.; Tang, Y.; Xu, L.-P.*; Wang, P.*, Ligand-Enabled Ni-Catalysed Dicarbofunctionalisation of Alkene with Diverse Native Functional Groups. Nat. Commun., 2024, In Press.

18. Mu, Y.; Dai, Y.; Ruiz, D. A.; Liu, L. L.; Xu, L.-P.*; Tung, C.-H.; Kong, L.*, Aromatic 1,4,2,3-Diazadiborole Featuring an Unsymmetrical B=B Entity: A Versatile Synthon for Unusual Boron Heterocycles. Angew. Chem. Int. Ed., 2024, 63, e202405905.

17.     Ge, F.-B.; Lu, C.-J.; Chen, X.; Yao, W.; An, M.; Jiang, Y.-K.; Xu, L.-P.*; Liu, R.-R.*, Enantioselective Nickel-Catalyzed Denitrogenative Transannulation En Route to N-N Atropisomers. Angew. Chem. Int. Ed., 2024, 63, e202400441.

16.     Tian, D.; Li, Z.-C.; Sun, Z.-H.; He, Y.-P.; Xu, L.-P.*; Wu, H.*, Catalytic Enantioselective Biltz Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, 62, e202313797.

15.     Li, H.; Li, N.; Wu, J.; Yu, T.; Zhang, R.; Xu, L.-P.*; Wei, H.*, Rhodium-Catalyzed Intramolecular Nitrogen Atom Insertion into Arene Rings. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 17570-17576.

14.     Miao, Y.-H.; Zhang, Z.-X.; Huang, X.-Y.; Hua, Y.-Z.; Jia, S.-K.; Xiao, X.; Wang, M.-C.*; Xu, L.-P.*; Mei, G.-J.*. Catalytic asymmetric dearomative azo-Diels–Alder reaction of 2-vinlyindoles. Chin. Chem. Lett., 2023, 39, 108830.

13.     Li, N.; Wang, Q.; Zhuo, S.; Xu, L.-P.*, “Mechanism and Origins of Selectivity in the Supramolecular [Ga₄L₆]^12--catalyzed Aza-Prins Reaction: The Mechanistic Studies”, ACS Catal. 2023, 13, 10531-10540.

12.     Liu, T.; Mao, X.-R.; Song, S.; Chen, Z.-Y.; Wu, Y.; Xu, L.-P.*; Wang, P. *, “Enantioselective Ni-Catalyzed Hydrosilylation of 1,1-Disubsituted Allenes”, Angew. Chem. Int. Ed., 2023, 62, e202216878.

11.     Yang, Y.; Wang, H.; Sun, Z.; Li, X.; Sun, F.; Liu, Q.; Zhang, L.*; Xu, L.-P.*; Liu, H.*, “Palladium-Catalyzed Regiodivergent Arylamination/Arylcarbamoylation of Allenamide”, Org. Chem. Front., 2022, 9, 5969-5975.

10.     Han, T.-J.; Zhang, Z.-X.; Xiao, X.; Wang, M.-C.*; Xu, L.-P.*; Mei, G.-J.*, “The Rational Design and Atroposelective Synthesis of Axially Chiral NPNOLs”, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202207517

9.     Xu, L.-P.; Qian, S.; Zhuang, Z.; Yu, J.-Q.*; Musaev, D. G.*, “Unconventional Mechanism and Selectivity of the Pd(II)-Catalyzed C–H Bond Lactonization in Aromatic Carboxylic Acid”, Nat. Commun. 2022, 13, 315.

8.  Xu, L.-P.; Roque, J. B.; Sarpong, R.*; Musaev, D. G.*, “Reactivity and Selectivity Controlling Factors in the Pd Dialkylbiarylphosphine Catalyzed C−C Cleavage/Cross-Coupling of an N‑Fused Bicyclo α‑Hydroxy-β-Lactam”, J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 21140-21152.

7.  Xu, L.-P.; Hilton, M. J.; Zhang, X.; Norrby, P.-O.^*; Wu, Y.-D.^*; Sigman, M. S.^*; Wiest, O.^*, Mechanism, Reactivity, and Selectivity in Palladium-Catalyzed Redox-Relay Heck Arylations of Alkenyl Alcohols J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 1960-1967.

6.  Xu, L.-P.*; Zhuang, Z.; Qian, S.; Yu, J.-Q.*; Musaev, D. G.*, Roles of Ligand and Oxidant in the Pd(II)-Catalyzed and Ligand-enabled C(sp³)–H Lactonization in Aliphatic Carboxylic Acid: The Mechanistic Studies, ACS Catal. 2022, 12, 4848-4858.

5.  Xu, L.-P.; Haines, B. E.; Ajitha, M. J.; Yu, J.-Q.; Musaev, D. G.*, “Unified Mechanistic Concept of the Copper-Catalyzed and Amide-Oxazoline-Directed C(sp²)−H Bond Functionalization”, ACS Catal. 2021, 11, 12620-12631.

4.  Xu, L.-P.; Liu, E.; Bacsa, J.; MacBeth, C.*; Musaev, D. G.*, “Mechanistic details of the cobalt-mediated dehydrogenative dimerization of aminoquinolinedirected benzamides”, Chem. Sci. 2020, 11, 6085-6096.

3.  Xu, L.-P.; Haines, B.; Ajitha, M. J.; Murakami, K.; Itami, K.*; Musaev, D. G.*, "Roles of Base in the Pd-Catalyzed Annulative Chlorophenylene Dimerization" ACS Catal. 2020, 10, 3059-3073.

2.  Xu, L.-P.; Chung, L. W.^*; Wu, Y.-D., “Mechanism of Ni-NHC Catalyzed Hydrogenolysis of Aryl Ethers: The Roles of the Excess Base” ACS Catal. 2016, 6, 483-493.

1.  Mao, X.-R.; Wang, Q.; Zhuo, S.; Xu, L.-P.*, “Reactivity and Selectivity of the Diels Alder Reaction of Anthracene in [Pd₆L₄]¹²⁺ Supramolecular Cages: A Computational Study” Inorg. Chem. 2023, 62, 4330-4340. (Journal Cover).

============================================================================================================