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这项工作中，我们利用 Mo2N 上钝化层MoO3的氧化还原特性，构建了具有丰富高效氧空位的高性能MoOx表面，实现了CO2上C=O双键的直接裂解。高密度氧空位与丰富的配位不饱和Mo位点提供了有利的空间和电子环境，通过暴露Mo位点介导的电子转移，在很大程度上促进了CO2的活化。MoOx表面不同Mo氧化态的可逆切换使得循环消耗和再生的氧空位成为独立的活性位点，从而完成整个CO2加氢过程。此外，通过全面的原位表征，深入揭示了Mo2N基催化材料的内在活性结构。
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