姓名：  朱德裕

办公电话： 0531-88382092-606

电子邮箱：zhudeyu@sdu.edu.cn

教育背景

    起止时间              毕业院校               专业

博士 2003.9—2006.7    中国科学院生物物理研究所  生物化学与分子生物学

硕士 1999.9—2002.7  中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所 药物化学

本科 1995.9-1999.7  山东大学药学院                       药学

工作经历

起止时间        单位名称                     专业技术职务

2015/08 - 至今， 山东大学，基础医学院， 副教授

2006/09 – 2015/07，山东大学，生命科学学院/微生物技术国家重点实验室，副教授

2007/03 – 2009/09，美国国立卫生研究院，国家环境卫生科学研究所，博士后

2002/09 – 2003/08，中国科学院，生物物理研究所，助理研究员

研究方向

1. 结构生物学。现主要的研究内容包括：（1） 核酸结合蛋白的结构与功能研究；（2） 病原微生物识别、入侵宿主的结构基础和分子机制研究；（3）神经退行性疾病相关蛋白的结构与功能研究及药物设计。

代表论著

1. Lv Y, Sun Q, Wang X, Lu Y, Li Y, Yuan H, Zhu J, Zhu D. Highly EfficientPreparation of Cyclic Dinucleotides via Engineering of Dinucleotide Cyclases in Escherichia coli. Front Microbiol. 2019, 10:2111 (Corresponding author)

2. Gao J, Yao L, Xia T, Liao X, Zhu D, Xiang Y. Biochemistry and structural studies of kynurenine 3-monooxygenase reveal allosteric inhibition by Ro 61-8048. FASEB J. 2018, 32(4):2036-2045 (Co-corresponding author)

3. Zhu D, Wang L, Shang G, Liu X, Zhu J, Lu D, Wang L, Kan B, Zhang JR, Xiang Y. Structural biochemistry of a Vibrio cholerae dinucleotide cyclase reveals cyclase activity regulation by folates. Mol Cell. 2014, 55(6):931-937

4. Shang G, Zhu D¹, Li N, Zhang J, Zhu C, Lu D, Liu C, Yu Q, Zhao Y, Xu S, Gu L. Crystal structures of STING protein reveal basis for recognition of cyclic di-GMP.  Nat Struct Mol Biol. 2012, 19(7):725-7(Co-first author)

5. Gong Y, Zhu D¹, Ding J, Dou CN, Ren X, Gu L, Jiang T, Wang DC. Crystal structures of aprataxin ortholog Hnt3 reveal the mechanism for reversal of 5'-adenylated DNA. Nat Struct Mol Biol. 2011, 18(11):1297-9 (Co-first author)

• [1] 2003.9 -- 2006.6

  中国科学院生物物理所       药学类       博士生

• [2] 1999.9 -- 2002.7

  中国协和医科大学药物研究所       药物化学       硕士生

• [3] 1995.9 -- 1999.7

  山东医科大学       药学类       学士

• [1] 2006.07 -- 至今

  山东大学生命科学学院

• [2] 2003.09 -- 2006.06

  中国科学院生物物理研究所

• [3] 2002.07 -- 2003.07

  中国科学院生物物理研究所

• [1] 结构生物学