所属单位：基础医学院
论文名称： Whole-exome Sequencing Identifies a Variant in TMEM132E Causing Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Loss DFNB99.
发表刊物：Hum Mutat
全部作者：邵常顺,李江夏,蒋百春,刘奇迹
第一作者：龚瑶琴
论文类型：基础研究
论文编号：lw-169865
卷号：36
期号：1
页面范围：98
是否译文：否
发表时间：2015-01-01
刘奇迹教授
刘奇迹，男，1970年出生，山东寿光人。山东大学教授，博士研究生导师，医学遗传学系主任，齐鲁医学院副院长，实验畸形学教育部重点实验室副主任, 山东省医学会医学遗传与优生学会主任委员，山东省干细胞学会副会长，山东省遗传学会常务理事，中华医学会医学遗传学分会青年委员，山东省中青年重点科技人才。主要研究方向为遗传病致病基因的发现及分子机制研究。 More+
Whole-exome Sequencing Identifies a Variant in TMEM132E Causing Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Loss DFNB99.
发布时间：2019-10-24|点击次数：