刘奇迹教授
刘奇迹，男，1970年出生，山东寿光人。山东大学教授，博士研究生导师，医学遗传学系主任，齐鲁医学院副院长，实验畸形学教育部重点实验室副主任, 山东省医学会医学遗传与优生学会主任委员，山东省干细胞学会副会长，山东省遗传学会常务理事，中华医学会医学遗传学分会青年委员，山东省中青年重点科技人才。主要研究方向为遗传病致病基因的发现及分子机制研究。 More+
- 暂无内容
- 马燕燕. CUL4B mutations impair human cortical neurogenesis through PP2A-dependent inhibition of AKT and ERK. Cell Death & Disease, 15, 2025.
- . Near-infrared light induces neurogenesis and modulates anxiety-like behavior. Stem Cell Research and Therapy, 1, 494, 2025.
- 田文坦. 在生物医药创新升级背景下模式动物研究中心的发展. 医学动物防制, 2024.
- 田文坦. 在生物医药创新升级背景下模式动物研究中心的发展. 医学动物防制, 40, 2024.
- . Ablation of ORMDL3 impairs adipose tissue thermogenesis and insulin sensitivity by increasing ceramide generation. MOLECULAR METABOLISM, 56, 101423, 2024.
- 刘奇迹. A functional polymorphism in the SPINK5 gene is associated with asthma in a Chinese Han Population. BMC Medical Genetics, 10, 2023.
- . Generation of an iPSC line (SDQLCHi015-A) from peripheral blood mononuclear cells of a patient with mental retardation type 15 carrying c.1007_1011del, p.(Ile336fs) in CUL4B gene. 41, 2023.
- 龚瑶琴. Ablation of ORMDL3 impairs adipose tissue thermogenesis and insulin sensitivity by increasing ceramide generation.. MOLECULAR METABOLISM, 101423, 2022.
- 暂无内容
-
（包干项目）基于CRISPR全基因组筛选模型和红外上转换激光操控系统识别放疗敏感新基因及其时空特异增敏策略研究, 2022/11/30-2025/12/30
-
肢体发育缺陷队列建设及致病突变谱研究, 2022/12/01-2026/11/30
-
一新的耳聋基因RGS12通过影响毛细胞参与耳聋发生的作用机制研究, 2022/09/07-2026/12/31
-
中药五类ＴＳＷＧＴ安全性评价研究, 2011/06/17-2011/07/01
-
骨膜炎颗粒安全性评价研究, 2014/03/15-2017/03/15
-
山东省生物医药领域科技发展战略研究, 2021/09/01-2022/08/31
-
一个新的多发性骨骺发育不良家系致病基因的鉴定及分子机制研究, 2021/06/01-2023/05/31
-
SMEK1在减数分裂中的作用及其导致生精过程障碍的机制研究, 2020/09/18-2024/12/31
- 暂无内容