刘奇迹山东大学主页平台管理系统--中文主页

刘奇迹教授

刘奇迹，男，1970年出生，山东寿光人。山东大学教授，博士研究生导师，医学遗传学系主任，齐鲁医学院副院长，实验畸形学教育部重点实验室副主任, 山东省医学会医学遗传与优生学会主任委员，山东省干细胞学会副会长，山东省遗传学会常务理事，中华医学会医学遗传学分会青年委员，山东省中青年重点科技人才。主要研究方向为遗传病致病基因的发现及分子机制研究。 More+

论文成果

中文主页 >> 科学研究 >> 论文成果

Generation of an iPSC line (SDQLCHi015-A) from peripheral blood mononuclear cells of a patient with mental retardation type 15 carrying c.1007_1011del, p.(Ile336fs) in CUL4B gene.

发布时间：2019-11-09|点击次数：

所属单位：基础医学院

论文名称：Generation of an iPSC line (SDQLCHi015-A) from peripheral blood mononuclear cells of a patient with mental retardation type 15 carrying c.1007_1011del, p.(Ile336fs) in CUL4B gene.

发表刊物：stem cell research

全部作者：孙文杰,刘奇迹

第一作者：关景云

论文类型：基础研究

论文编号：48A5DBF2FA5E46379FA4BEE009207996

是否译文：否

发表时间：2019-10-18

上一条：: Ankylosing spondylitis: analysis of gene-gene interactions between IL-12 beta, JAK2, and STAT3 in Han Chinese and Algerian cohorts

下一条：: A Missense Mutation in SLC33A1, which Encodes the Acetyl-CoA Transporter, Causes Autosomal-Dominant Spastic Paraplegia (SPG42).

English | 手机版 | 登录 | 山东大学

首页

科学研究

教学研究

获奖信息

招生信息

学生信息

我的相册

教师博客

更多

论文成果

Generation of an iPSC line (SDQLCHi015-A) from peripheral blood mononuclear cells of a patient with mental retardation type 15 carrying c.1007_1011del, p.(Ile336fs) in CUL4B gene.