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[1].FBXO47基因突变导致早发性卵巢功能不全的分子机制研究FBXO47基因突变导致早发性卵巢功能不全的分子机制研究,2020/09/27,2023/12/31,
[2].DNA同源重组基因EXO1和BRCA2在早发性卵巢功能不全发病中的作用和致病机制研究DNA同源重组基因EXO1和BRCA2在早发性卵巢功能不全发病中的作用和致病机制研究,2020/09/18,2024/12/31,
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侯栋
性别:男
在职信息: 在职
所在单位: 医学融合与实践中心
入职时间: 2019-01-14
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查号台:(86)-0531-88395114
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